Бензилацетат

Бензилацетат

Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH 3C(O)OCH 2C 6H 5. Образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты. Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 градусах [77 градусах F], 100 кПа).
Отправить запрос
Внедрение продукции
Почему выбирают нас?

Богатый опыт
HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD — комплексная химическая компания, специализирующаяся на химическом производстве, управлении, разработке приложений и продвижении бренда. BETTER CHEMTECH в настоящее время имеет два независимых суббренда: Chemintel и Eubiotics.


Профессиональная команда
Наша компания имеет команду высококвалифицированных специалистов как в Китае, так и в Индии. В условиях проблем защиты окружающей среды, с которыми сталкивается отрасль, мы стремимся обеспечить стабильные поставки продукции и предоставлять клиентам лучшие решения для цепочки поставок.


Контроль качества
Как надежный поставщик с многолетним профессиональным опытом работы в химической промышленности, качество продукции является для нас главным приоритетом. Мы предоставим образец тестирования и подтвердим спецификации, чтобы убедиться, что вы удовлетворены окончательной доставкой товара.


Применение продукта
Наша продукция применяется в области фармацевтики и тонкой химии, пестицидов, красителей, ароматизаторов и ароматизаторов, кормовых добавок, зеленых волокон и других.

 

Что такое бензилацетат

 

Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH 3C(O)OCH 2C 6H 5. Образуется при конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты. Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 градусах [77 градусах F], 100 кПа).

 

product-730-730

Этиловый бутират

НОМЕР CAS: 105-54-4
КОД ТН ВЭД: 2915600000
Формула: C6H12O2

product-730-730

ТИМОЛ

ТИМОЛ 89-83-8 НОМЕР CAS:89-83-8 КОД HS: Формула: C10H14O Молекулярный вес: 150,21800

product-730-730

L-ментол

L-ментол 2216-51-5 НОМЕР CAS: 2216-51-5 КОД HS: Формула: C10H20O Молекулярная масса: 156,26500.

product-730-730

P-анисальдегид

P-Анисальдегид 123-11-5 НОМЕР CAS:123-11-5 КОД HS: Формула: C8H8O2.

product-730-730

Дифенилметан

Дифенилметан 101-81-5 НОМЕР CAS:101-81-5 КОД HS: Формула: C10H16N2O8.

product-730-730

Бензилацетат

Бензилацетат – органическое соединение. Бензилацетат в природе содержится во многих цветах. Это основной компонент эфирных масел цветов жасмина, иланг-иланга и тобира.

 

Как использовать бензилацетат

В то время как бензилацетат в основном используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов, бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя для чернил, красок, покрытий, а также в качестве промежуточного продукта в химической промышленности. Этот высокий спрос подчеркивает важность экологически безопасной альтернативы существующему процессу.


С этой целью были предприняты попытки разработать катализаторы ацетоксилирования толуола в бензилацетат. Было обнаружено, что материал Pd на носителе из диоксида титана является лучшим катализатором. Одним из первых открытий была необходимость использования дополнительного компонента рядом с активной формой Pd для получения активного катализатора.


Действительно, нанесенная однокомпонентная система Pd показала лишь плохую активность - менее 5%, но добавление дополнительного компонента Sb увеличило активность в 16 раз. Катализаторы готовились двухстадийной пропиткой из PdCl2 и Sb2O3.


Для получения активной системы необходим индукционный период в несколько часов. К сожалению, после достижения максимальной активности система деактивируется, а значит активность снижается.

 

product-1-1
Какой вкус у бензилацетата

Бензилацетат — сладкий цветочно-фруктовый свежий ароматный жасмин-иланг, мощный, тонкий, гардения, ландыш, цветы лилии, тубероза, ландыш, фиалка, дыня, арбуз (мускус), клубника, яблоко, абрикос, банановое масло, вишня.

 

Применение бензилацетата
 

Бензилацетат широко используется в повседневных продуктах благодаря своему приятному фруктовому аромату, напоминающему жасмин или цветущую вишню. Его универсальный характер делает его популярным выбором для различных применений:

Парфюмерия и ароматизаторы:Бензилацетат — ключевой ингредиент духов и ароматизаторов, придающий стойкий цветочный аромат. Его сладкий аромат усиливает общее обонятельное ощущение, что делает его фаворитом среди производителей парфюмерии.


Освежители воздуха:В освежителях воздуха и спреях для помещений бензилацетат действует как усилитель аромата, маскируя неприятные запахи и оставляя после себя свежий, манящий аромат. Его способность задерживаться в воздухе делает его идеальным для создания приятной атмосферы в домах и коммерческих помещениях.


Бытовые чистящие средства:Бензилацетат часто добавляют в бытовые чистящие средства, такие как спреи для поверхностей и моющие средства, чтобы придать им тонкий цветочный аромат. Это помогает нейтрализовать резкие химические запахи, делая уборку более приятной.


Ароматизаторы:В пищевой промышленности бензилацетат используется в качестве ароматизатора в кондитерских изделиях, напитках и хлебобулочных изделиях. Его фруктовый вкус усиливает сенсорную привлекательность таких продуктов, как конфеты, безалкогольные напитки и выпечка, улучшая их общий вкусовой профиль.

 

Является ли бензилацетат органическим соединением?

 

Бензилацетат — ароматический эфир, привлекающий внимание своим ароматом, похожим на жасмин, гардению и ландыш. Он обычно используется в качестве базового ароматического ингредиента в парфюмерии, косметике и мыльных ароматах, а также является одним из крупнейших сортов в индустрии синтетических ароматов.


Бензилацетат в основном получают путем химического синтеза. Среди методов химического синтеза наиболее часто используется реакция этерификации уксусной кислоты и бензилового спирта (БАЛК). В качестве предшественника BALC обычно производят и коммерчески получают из нефти. В этом процессе участвует бензилхлорид посредством щелочного гидролиза. Помимо суровых условий реакции, в этом процессе используется невозобновляемое сырье, что создает проблемы устойчивости.

 

Как производится бензилацетат

Для промышленного получения бензилацетата известен процесс, в котором бензилхлорид, полученный хлорированием толуола, гидролизуют щелочью и полученный бензиловый спирт этерифицируют уксусной кислотой. Этот процесс включает многостадийные реакции и включает множество стадий разделения и очистки после соответствующих реакций. Следовательно, процесс сложен и экономически не выгоден. Кроме того, в реакции гидролиза на второй стадии требуется щелочь, такая как гидроксид натрия, в эквивалентном или более количестве, и в качестве побочного продукта образуется большое количество соли, содержащей органические соединения, что создает проблемы при последующей реакции. лечение оного.


В процессе, не осуществляемом в промышленном масштабе, бензилацетат получают реакцией толуола, уксусной кислоты и кислорода в присутствии катализатора оксиацетоксилирования. Этот процесс дает бензилацетат в ходе одностадийной реакции без образования соли побочного продукта, поэтому он выгоден с экономической точки зрения и может иметь низкую нагрузку на окружающую среду.


С другой стороны, бензиловый спирт можно получить известными способами, описанными ниже. Из них процессы (1) и (3) практикуются в промышленности:
(1) Гидролиз бензилхлорида гидроксидом натрия.
(2) Гидролиз бензилацетата в присутствии катализатора.
(3) Восстановление бензальдегида водородом в присутствии катализатора.


Оба вышеуказанных процесса (1) и (2) производят бензиловый спирт путем гидролиза. Процесс (1) требует эквивалентного количества или более гидроксида натрия для стехиометрической реакции бензилхлорида, что связано с проблемой последующей обработки большого количества водного раствора органического соединения, содержащего хлорид натрия, образующегося в качестве побочного продукта. В способе (3) в качестве исходного материала используется относительно дорогой бензальдегид, и он экономически невыгоден.


Процесс (2) гидролиза бензилацетата с получением бензилового спирта образует полезную уксусную кислоту в качестве побочного продукта без сброса сточных вод, что является экономичным и оказывает низкую нагрузку на окружающую среду.


Однако в этом процессе активность катализатора низкая и требуется чрезвычайно большое количество воды, поэтому концентрация исходного материала снижается. Следовательно, этот процесс не является промышленно выгодным с учетом затрат энергии на удаление непрореагировавшей воды из жидкой реакционной смеси.

Химические свойства бензилацетата
  • Формула: C9H10O2/CH3COOCH2C6H5
  • Молекулярная масса: 150,2
  • Точка кипения: 212 градусов
  • Температура плавления: -51 градусов
  • Относительная плотность (вода=1): 1,1

Растворимость в воде при 20 градусах: нет.

Давление пара, Па при 25 градусах: 190

Относительная плотность пара (воздух=1): 5,1

Относительная плотность смеси пар/воздух при 20 градусах (воздух=1): 1,01.

Температура вспышки: 90 градусов куб.см.

Температура самовоспламенения: 460 градусов

Пределы взрываемости, об.% в воздухе: 0.9-8.4

Коэффициент распределения октанол/вода как log Pow: 1,96.

 

 

Бензилацетат полярный или неполярный?

Бензилацетат является полярной ковалентной молекулой, поскольку он имеет несколько полярных связей, которые расположены таким образом, что дипольные моменты не компенсируются. Бензильная часть неполярна, но связи - C - O - C - и полярны, благодаря чему молекула полярна.


Поскольку нафталин является самой неполярной молекулой, именно оно сможет путешествовать дальше всего.

 

Это будет самое большое значение RF и будет находиться в верхней части пластины ТСХ. Следующей молекулой будет сложный эфир фенилацетат, который является слегка полярным. Молекула, которая окажется внизу, является самой полярной и представляет собой масляную кислоту. Самая полярная молекула будет адсорбироваться на пластине ТСХ, двигаться медленнее всего и преодолевать кратчайшее расстояние. Это будет нижняя часть пластины ТСХ.

product-730-730

 

Что входит в состав бензилацетата
 

Бензилацетат представляет собой органический эфир с молекулярной формулой CH3C(O)OCH2C6H5. Он образуется в результате конденсации бензилового спирта и уксусной кислоты.

 

Подобно большинству других эфиров, он обладает сладким и приятным ароматом, благодаря чему находит применение в средствах личной гигиены и здравоохранения. Он входит в состав жасмина и эфирных масел иланг-иланга и нероли. Имеет приятный сладкий аромат, напоминающий жасмин. Кроме того, в качестве ароматизатора его также используют для придания аромата жасмина или яблока различным косметическим средствам и средствам личной гигиены, таким как лосьоны, кремы для волос и т. д.

 

Это одно из многих соединений, привлекающих самцов различных видов орхидных пчел. Он собирается и используется пчелами в качестве внутривидового феромона; В пчеловодстве бензилацетат используют в качестве приманки для сбора пчел. Природные источники бензилацетата включают сорта цветов, такие как жасмин (Jasminum), и фрукты, такие как груша, яблоко и т. д.


 

 

Что такое УФ-спектр бензилацетата?
 

Константа скорости парофазной реакции бензилацетата с фотохимически полученными гидроксильными радикалами была оценена как 6,4X10-12 куб. см/молекула-сек при 25 градусах (SRC) с использованием метода оценки структуры.

 

Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 2,5 дней при атмосферной концентрации 5X10+5 гидроксильных радикалов на куб. см(1,SRC). Период полураспада при гидролизе 38 дней при 25 градусах и pH 7 был рассчитан для бензилацетата на основе оцененной константы скорости гидролиза псевдопервого порядка 2,1X10-7/с. УФ-спектр бензилацетата в метаноле указывает на отсутствие поглощения при длине волны выше 290 нм, что позволяет предположить, что это соединение не будет подвергаться прямому фотолизу. Фотолиз бензилацетата в трет-бутаноле с добавлением 1,3 моль/л ацетона в качестве сенсибилизатора при 300 нм дает (квантовый выход) трет-бутилбензиловый эфир (<0.01) and bibenzyl (<0.01).

 

Определена константа скорости реакции бензилацетата с пероксирадикалами в воде при 30 градусах, равная 2,3 л/моль с. Это значение соответствует расчетному периоду полураспада 9,6 лет (SRC) при концентрации пероксидных радикалов в водном растворе 1X10-9 моль/л.

 

 
Наша фабрика

 

HANGZHOU BETTER CHEMTECH LTD — комплексная химическая компания, специализирующаяся на химическом производстве, управлении, разработке приложений и продвижении бренда. Наша штаб-квартира находится в Ханчжоу, Китай, с сервисными центрами в Мумбаи, Индия, а также у нас есть совместные производственные базы в Китае и Индии.


Химическая промышленность Китая велика по масштабам, но ей не хватает технических ноу-хау. В условиях все более жестких требований государства и народа к окружающей среде и безопасности производства в Китае химическая промышленность сталкивается с масштабным дефицитом поставок. Глобальная цепочка поставок химической продукции сталкивается с серьезными проблемами во многих подразделениях. Сотрудники химической промышленности потеряли уверенность в будущем развитии отрасли, но BETTER считает, что реконструкция цепочки поставок химической продукции и создания стоимости может привести к общему развитию отрасли и рабочей силы.

product-1-1
product-1-1
product-1-1
product-1-1
product-1-1
product-1-1

 

 
Часто задаваемые вопросы
 

Вопрос: Как использовать бензилацетат?

Ответ: Хотя бензилацетат в основном используется в производстве ароматизаторов и ароматизаторов, бензиловый спирт широко используется в качестве растворителя для чернил, красок, покрытий, а также в качестве промежуточного продукта в химической промышленности. Этот высокий спрос подчеркивает важность экологически безопасной альтернативы существующему процессу.

Вопрос: Каков вкус бензилацетата?

A: Бензилацетат – сладкий цветочный, фруктовый, свежий ароматный жасмин-иланг, мощный, тонкий, гардения, ландыш, цветы лилии, тубероза, ландыш, фиалка, дыня, арбуз (мускус), клубника, яблоко, абрикос, банановое масло, вишня.

Вопрос: Как по-другому называется бензилацетат?

А: бензиловый эфир уксусной кислоты; фенилметиловый эфир уксусной кислоты; альфа-ацетокситолуол; бензилэтаноат; НЦИ-C06508; Фенилметилацетат.

Вопрос: Каков запах бензилацетата?

Ответ: Бензилацетат имеет характерный цветочный (жасминовый) запах и горький, острый вкус. Это основной компонент абсолюта жасмина и масел гардении. Он встречается в качестве второстепенного компонента во многих других эфирных маслах и экстрактах. Это бесцветная жидкость с сильным фруктовым запахом жасмина.

Вопрос: Каков УФ-спектр бензилацетата?

A: Константа скорости паровой реакции бензилацетата с фотохимически полученными гидроксильными радикалами была оценена как 6,4X10-12 куб.см/молекула-сек при 25 градусах (SRC) с использованием метода оценки структуры.
Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 2,5 дней при атмосферной концентрации 5X10+5 гидроксильных радикалов на куб. см(1,SRC). Период полураспада при гидролизе 38 дней при 25 градусах и pH 7 был рассчитан для бензилацетата на основе оцененной константы скорости гидролиза псевдопервого порядка 2,1X10-7/с. УФ-спектр бензилацетата в метаноле указывает на отсутствие поглощения при длине волны выше 290 нм, что позволяет предположить, что это соединение не будет подвергаться прямому фотолизу. Фотолиз бензилацетата в трет-бутаноле с добавлением 1,3 моль/л ацетона в качестве сенсибилизатора при 300 нм дает (квантовый выход) трет-бутилбензиловый эфир (<0.01) and bibenzyl (<0.01).

Вопрос: Каковы функциональные группы бензилацетата?

A: Бензилацетат имеет сложноэфирную группу вместе с ароматическим кольцом (бензолом), которое образует две функциональные группы в соединении.

Вопрос: Почему важен бензилацетат?

Ответ: Бензилацетат часто появляется в ароматах либо как синтетическая добавка, используемая в качестве фиксатора, помогающая сохранить долговечность аромата, либо как натуральный компонент эфирных масел, используемых в аромате.

Вопрос: Каковы производные бензилацетата?

Ответ: Бензилацетат быстро гидролизуется до бензилового спирта, который окисляется до бензальдегида, а затем дополнительно окисляется до бензойной кислоты. Бензойная кислота конъюгируется с глицином с образованием основного продукта выведения с мочой гиппуровой кислоты или конъюгируется с глюкуроновой кислотой с образованием бензоилглюкуронида.

Вопрос: Является ли бензилацетат синтетическим?

Ответ: Бензилацетат — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но он также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.

Вопрос: Как сделать бензилацетат?

Ответ: В промышленных условиях бензилацетат получают путем этерификации ледяной уксусной кислоты (CH3COOH) или уксусного ангидрида (CH3CO)2O) бензиловым спиртом в присутствии (H2SO4). Для промышленного получения бензилацетата известен процесс, в котором бензилхлорид, полученный хлорированием толуола, гидролизуют щелочью и полученный бензиловый спирт этерифицируют уксусной кислотой. Этот процесс включает многостадийные реакции и включает множество стадий разделения и очистки после соответствующих реакций. Следовательно, процесс сложен и экономически не выгоден. Кроме того, в реакции гидролиза на второй стадии требуется щелочь, такая как гидроксид натрия, в эквивалентном или более количестве, и в качестве побочного продукта образуется большое количество соли, содержащей органические соединения, что создает проблемы при последующей реакции. лечение оного.

Вопрос: Какой спирт образует бензилацетат?

А: Бензилацетат получают этерификацией бензилового спирта уксусным ангидридом (например, с использованием ацетата натрия в качестве катализатора) или реакцией бензилхлорида с ацетатом натрия. С точки зрения объема бензилацетат является одним из наиболее важных химических ароматизаторов и вкусоароматических веществ.

Вопрос: Бензилацетат полярный или неполярный?

Ответ: Бензилацетат является полярной ковалентной молекулой, поскольку он имеет несколько полярных связей, которые расположены таким образом, что дипольные моменты не компенсируются. Бензильная часть неполярна, но связи - C - O - C - и полярны, благодаря чему молекула полярна.

Вопрос: Какова температура вспышки бензилацетата?

A: Температура вспышки: 90 градусов куб.см. Вещество может всасываться в организм при вдыхании и проглатывании. Пар раздражает глаза и дыхательные пути. Вещество может оказать воздействие на центральную нервную систему.

Вопрос: Как синтезировать бензилацетат?

А: Способ получения бензилацетата этерификацией уксусной кислоты бензиловым спиртом при нагревании в присутствии гетерогенного катионообменного катализатора, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют цеолит типа NaY, в котором 75.9 85.3 натрия ионы заменяются ионами водорода.

Вопрос: Каковы химические свойства бензилового спирта?

Ответ: Бензиловый спирт представляет собой жидкость белого цвета со слабым ароматным запахом и резким жгучим вкусом. Он имеет молекулярную массу 108,13 и удельный вес 1,045. Водный раствор бензилового спирта нейтральен.

Вопрос: Безопасен ли бензилацетат?

Ответ: Безопасность бензилацетата была оценена Научно-исследовательским институтом ароматических материалов (RIFM), и была опубликована рецензируемая оценка безопасности, которая показала, что он не вызывает опасений при типичных уровнях использования. Его можно безопасно использовать в повседневных продуктах при обычных уровнях использования.

Вопрос: Является ли бензилацетат сложным эфиром с приятным запахом?

Ответ: Бензилацетат — это эфир с приятным запахом, содержащийся в эфирном масле цветков жасмина и используемый во многих парфюмерных рецептурах. Начав с бензола и используя любые другие реагенты по вашему выбору, разработайте эффективный синтез бензилацетата. Если шаг не нужен, напишите на этом шаге NA.

Вопрос: Является ли бензилацетат органическим соединением?

Ответ: Бензилацетат — ароматический сложный эфир, привлекающий внимание своим ароматом, похожим на жасмин, гардению и ландыш. Он обычно используется в качестве базового ароматического ингредиента в парфюмерии, косметике и мыльных ароматах, а также является одним из крупнейших сортов в индустрии синтетических ароматов.
Бензилацетат в основном получают путем химического синтеза. Среди методов химического синтеза наиболее часто используется реакция этерификации уксусной кислоты и бензилового спирта (БАЛК). В качестве предшественника BALC обычно производят и коммерчески получают из нефти. В этом процессе участвует бензилхлорид посредством щелочного гидролиза. Помимо суровых условий реакции, в этом процессе используется невозобновляемое сырье, что создает проблемы устойчивости.

Вопрос: Является ли бензилацетат ароматическим соединением?

Ответ: Бензилацетат — ароматический сложный эфир, привлекающий внимание своим ароматом, похожим на жасмин, гардению и ландыш. Он обычно используется в качестве базового ароматического ингредиента в парфюмерии, косметике и мыльных ароматах; это также один из крупнейших сортов в индустрии синтетических ароматов.

Вопрос: Является ли бензилацетат синтетическим?

Ответ: Бензилацетат — это синтетическое химическое вещество, производимое для промышленности из бензилового спирта и уксусной кислоты, но он также естественным образом присутствует в эфирных маслах многих растений, включая жасмин и иланг-иланг.

горячая этикетка : бензилацетат, Китай бензилацетат производители, поставщики, завод, эмульгирующая способность растворителя, Липофильность растворителя, хелаты для развития корня сельского хозяйства в сельском хозяйстве, кормить добавки жировой ткани, Растворитель седиментация, подавать добавки функции щитовидной железы

Вам также может понравиться

Отправить запрос

Главная

Телефон

Отправить по электронной почте

Запрос