Каковы физические свойства 1H-бензимидазола?

1Н-Бензимидазол — гетероциклическое ароматическое органическое соединение, имеющее широкий спектр применения в различных областях, включая фармацевтику, агрохимию и материаловедение. Как надежный поставщик 1Н-Бензимидазола, я рад поделиться подробной информацией о его физических свойствах.

Физическое состояние

1H-Бензимидазол существует в виде кристаллического твердого вещества от белого до почти белого цвета при комнатной температуре. Эта твердая форма удобна для хранения и обращения. Кристаллическая природа подразумевает упорядоченное расположение молекул внутри твердой решетки, которое может влиять на другие физические свойства, такие как температура плавления и растворимость.

Точка плавления

Температура плавления 1Н-бензимидазола составляет примерно 170–174 °С. Эта относительно высокая температура плавления характерна для ароматических соединений с сильными межмолекулярными силами. В случае 1Н-Бензимидазола наличие сопряженной π-электронной системы и водородной связи способствуют устойчивости твердого состояния, требуя значительного количества энергии для разрыва межмолекулярных связей и перехода в жидкую фазу.

Точка кипения

Температура кипения 1H-бензимидазола составляет около 367,8 °C при 760 мм рт. ст. При высоких температурах молекулы приобретают достаточную кинетическую энергию, чтобы преодолеть межмолекулярные силы, удерживающие их вместе в жидкой фазе, и перейти в газообразную фазу. Высокая температура кипения также связана с сильными межмолекулярными силами, главным образом за счет делокализованных электронов в ароматических кольцах и возможных взаимодействий водородных связей между атомами азота имидазола и другими полярными группами внутри молекулы или с соседними молекулами.

Растворимость

1. Растворимость в воде: 1H – Бензимидазол ограниченно растворяется в воде. При комнатной температуре он мало растворим. На растворимость в воде влияют полярные и неполярные области молекулы. Ароматические кольца неполярны, а атомы азота имидазола могут образовывать водородные связи с молекулами воды, но общий баланс приводит к относительно низкой растворимости. Однако растворимость можно повысить, регулируя pH раствора. В кислых растворах атомы азота имидазольного кольца могут протонироваться, увеличивая полярность молекулы и повышая ее растворимость в воде.
2. Растворимость в органических растворителях: Растворим в различных органических растворителях, таких как этанол, метанол, ацетон и хлороформ. В этих растворителях межмолекулярные силы между молекулами 1Н-бензимидазола и молекулами растворителя более благоприятны. Например, в этаноле между гидроксильной группой этанола и атомами азота 1Н-бензимидазола может возникать водородная связь, облегчающая растворение.

Плотность

Плотность 1Н-Бензимидазола составляет около 1,29 г/см³. Плотность – это мера массы единицы объема вещества. Относительно высокая плотность связана с компактной структурой молекулы и сильными межмолекулярными силами. Наличие конденсированных бензольного и имидазольного колец приводит к относительно большой массе, сконцентрированной в небольшом объеме.

Давление пара

Давление паров 1H-бензимидазола при комнатной температуре очень низкое. Давление пара является мерой склонности вещества к испарению. Из-за высоких температур плавления и кипения и сильных межмолекулярных сил только небольшое количество молекул имеет достаточно энергии, чтобы перейти с поверхности жидкости или твердого тела в газовую фазу при комнатной температуре. С повышением температуры давление пара также увеличивается согласно уравнению Клаузиуса — Клапейрона.

Индекс преломления

Показатель преломления 1Н-Бензимидазола дает информацию о том, как свет распространяется через вещество. Хотя данные удельного показателя преломления могут варьироваться в зависимости от условий и чистоты образца, это важное оптическое свойство. Показатель преломления связан с поляризуемостью молекул вещества. В 1Н-бензимидазоле сопряженная π-электронная система в ароматических кольцах способствует относительно высокой поляризуемости, что может влиять на показатель преломления.

Приложения, основанные на физических свойствах

Физические свойства 1H-бензимидазола играют решающую роль в его применении. В фармацевтической промышленности его растворимые свойства важны для приготовления лекарств. Например, его ограниченная растворимость в воде может быть использована для разработки составов с медленным высвобождением. Высокие температуры плавления и кипения обеспечивают стабильность соединения во время процессов производства лекарств, которые могут включать нагревание.

В агрохимии характеристики стабильности и растворимости 1H-бензимидазола учитываются при разработке пестицидов. В зависимости от требований применения он может быть приготовлен в различных растворителях или в виде твердого продукта.

Родственные соединения

На рынке представлено несколько родственных соединений. Например,3 - Хлорпропилметиловый эфир 36215 - 07 - 3Это базовое химическое вещество со своими уникальными физическими и химическими свойствами. Другое родственное соединение —2-(4-Хлорбензил)1H Бензимидазол 5468-66-6, который является производным 1Н-Бензимидазола. Также,1 – Хлородекан 1002 – 69 – 3является важным соединением в области основных химикатов.

Заключение

Будучи поставщиком 1H-бензимидазола, понимание его физических свойств имеет важное значение для обеспечения качества и правильного использования продукта. Наша компания стремится предоставлять высококачественный 1H-бензимидазол, соответствующий самым строгим отраслевым стандартам. Независимо от того, работаете ли вы в фармацевтической, агрохимической или других отраслях, наш продукт может стать ценным дополнением к вашим исследовательским или производственным процессам.

Если вы заинтересованы в покупке 1H-бензимидазола или у вас есть какие-либо вопросы о его физических свойствах, применении или доступности, пожалуйста, свяжитесь с нами для дальнейшего обсуждения и переговоров. Мы надеемся на установление долгосрочных и взаимовыгодных деловых отношений с вами.

Ссылки

1. Смит, Дж. А. «Физическая химия органических соединений». Академик Пресс, 2015.
2. Джонс, Б.Р. «Справочник по гетероциклической химии». Уайли, 2018.
3. База данных Chemical Abstracts Service (CAS) для данных о конкретных соединениях.